Hydroxypropyl Methylcellulose Phthalate: එය කුමක්ද?
Hydroxypropyl Methylcellulose Phthalate(HPMCP) යනු ඖෂධ කර්මාන්තයේ බහුලව භාවිතා වන නවීකරණය කරන ලද සෙලියුලෝස් ව්යුත්පන්නයකි. එය හයිඩ්රොක්සිප්රොපයිල් මෙතිල්සෙලුලෝස් (HPMC) වලින් ව්යුත්පන්න කර ඇත්තේ phthalic anhydride සමඟ තවදුරටත් රසායනික වෙනස් කිරීම් හරහා ය. මෙම වෙනස් කිරීම බහු අවයවයට අද්විතීය ගුණාංග ලබා දෙයි, එය ඖෂධ සැකසීමේ විශේෂිත යෙදුම් සඳහා සුදුසු වේ.
Hydroxypropyl Methylcellulose Phthalate හි ප්රධාන ලක්ෂණ සහ යෙදුම් මෙන්න:
- Enteric ආලේපනය:
- HPMCP පෙති සහ කරල් වැනි වාචික මාත්රා ආකෘති සඳහා ආන්ත්රික ආලේපන ද්රව්යයක් ලෙස බහුලව භාවිතා වේ.
- ආමාශයේ ආම්ලික පරිසරයෙන් ඖෂධ ආරක්ෂා කිරීම සහ කුඩා අන්ත්රයේ වඩාත් ක්ෂාරීය පරිසරය තුළ මුදා හැරීම පහසු කිරීම සඳහා එන්ටර්රික් ආලේපන නිර්මාණය කර ඇත.
- pH අගය මත යැපෙන ද්රාව්යතාව:
- HPMCP හි එක් සුවිශේෂී ලක්ෂණයක් වන්නේ එහි pH මත යැපෙන ද්රාව්යතාවයි. එය ආම්ලික පරිසරයක (pH අගය 5.5 ට අඩු) දිය නොවන අතර ක්ෂාරීය තත්ත්වයේදී (pH 6.0 ට වැඩි) ද්රාව්ය වේ.
- මෙම ගුණාංගය ඖෂධය මුදා හැරීමෙන් තොරව ආමාශය හරහා ඇතුල් වන ආන්ත්රික-ආලේපිත මාත්රා ආකෘතියට ඉඩ සලසයි, පසුව ඖෂධ අවශෝෂණය සඳහා බඩවැල් තුළ විසුරුවා හැරේ.
- ආමාශයික ප්රතිරෝධය:
- HPMCP ආමාශයික ප්රතිරෝධය සපයන අතර, ඖෂධය ආමාශයේ දිරාපත් වීමට හෝ කෝපයක් ඇති කිරීමට ඉඩ නොදී මුදා හැරීම වළක්වයි.
- පාලිත මුදා හැරීම:
- enteric coating වලට අමතරව, HPMCP පාලිත-නිදහස් සූත්රගත කිරීම්වලදී භාවිතා කරනු ලබන අතර, ඖෂධය ප්රමාද වී හෝ දීර්ඝ ලෙස මුදා හැරීමට ඉඩ සලසයි.
- ගැළපුම:
- HPMCP සාමාන්යයෙන් පුළුල් පරාසයක ඖෂධ සමඟ අනුකූල වන අතර විවිධ ඖෂධීය සූත්රගත කිරීම් සඳහා භාවිතා කළ හැක.
HPMCP බහුලව භාවිතා වන සහ ඵලදායී ආන්ත්රික ආලේපන ද්රව්යයක් වන අතර, ආන්ත්රික ආලේපනය තෝරා ගැනීම විශේෂිත ඖෂධ, අපේක්ෂිත මුදා හැරීමේ පැතිකඩ සහ රෝගියාගේ අවශ්යතා වැනි සාධක මත රඳා පවතින බව සැලකිල්ලට ගැනීම වැදගත්ය. අපේක්ෂිත චිකිත්සක ප්රතිඵලය සාක්ෂාත් කර ගැනීම සඳහා සූත්ර සාදන්නන් ඖෂධයේ සහ ආන්ත්රික ආලේපන ද්රව්ය දෙකෙහිම භෞතික රසායනික ගුණාංග සලකා බැලිය යුතුය.
ඕනෑම ඖෂධීය අමුද්රව්යයක් මෙන්, අවසාන ඖෂධ නිෂ්පාදනයේ ආරක්ෂාව, කාර්යක්ෂමතාව සහ ගුණාත්මකභාවය සහතික කිරීම සඳහා නියාමන ප්රමිතීන් සහ මාර්ගෝපදේශ අනුගමනය කළ යුතුය. විශේෂිත සන්දර්භයක් තුළ HPMCP භාවිතය පිළිබඳව ඔබට නිශ්චිත ප්රශ්න තිබේ නම්, අදාළ ඖෂධ මාර්ගෝපදේශ හෝ නියාමන බලධාරීන්ගෙන් උපදෙස් ලබා ගැනීම නිර්දේශ කෙරේ.
පසු කාලය: ජනවාරි-22-2024