Hydroxypropyl methylcellulose (HPMC) වල ගුණාත්මක භාවය සහතික කිරීම නිෂ්පාදනයේ විවිධ අවස්ථා වලදී දැඩි පරීක්ෂණ ක්රම ඇතුළත් වේ.HPMC නිෂ්පාදකයින් විසින් භාවිතා කරන සමහර පොදු පරීක්ෂණ ක්රම පිළිබඳ දළ විශ්ලේෂණයක් මෙන්න:
අමු ද්රව්ය විශ්ලේෂණය:
හඳුනාගැනීමේ පරීක්ෂණ: අමුද්‍රව්‍යවල අනන්‍යතාවය තහවුරු කිරීම සඳහා නිෂ්පාදකයින් FTIR (Fourier Transform Infrared Spectroscopy) සහ NMR (න්‍යෂ්ටික චුම්භක අනුනාදනය) වැනි ශිල්පීය ක්රම භාවිතා කරයි.
සංශුද්ධතා තක්සේරුව: HPLC (ඉහළ ක්‍රියාකාරී ද්‍රව වර්ණදේහ විද්‍යාව) වැනි ක්රම අමුද්‍රව්‍යවල සංශුද්ධතාවය නිර්ණය කිරීම සඳහා ඒවා නිශ්චිත ප්‍රමිතීන්ට අනුකූල බව සහතික කිරීම සඳහා යොදා ගැනේ.
ක්‍රියාවලි පරීක්ෂාව:
දුස්ස්රාවීතාවය මැනීම: දුස්ස්රාවිතතාවය HPMC සඳහා තීරනාත්මක පරාමිතියක් වන අතර, එය අනුකූලතාව සහතික කිරීම සඳහා නිෂ්පාදනයේ විවිධ අවස්ථා වලදී viscometers භාවිතයෙන් මනිනු ලැබේ.
තෙතමනය අන්තර්ගත විශ්ලේෂණය: තෙතමනය අන්තර්ගතය HPMC හි ගුණාංගවලට බලපායි.තෙතමනය මට්ටම තීරණය කිරීම සඳහා Karl Fischer titration වැනි තාක්ෂණික ක්රම භාවිතා කරනු ලැබේ.
අංශු ප්‍රමාණය විශ්ලේෂණය: නිෂ්පාදන ක්‍රියාකාරීත්වය සඳහා ඉතා වැදගත් වන ඒකාකාර අංශු ප්‍රමාණයේ ව්‍යාප්තිය සහතික කිරීම සඳහා ලේසර් විවර්තනය වැනි ශිල්පීය ක්රම භාවිතා කෙරේ.
තත්ත්ව පාලන පරීක්ෂණ:
රසායනික විශ්ලේෂණය: HPMC විසින් GC-MS (ගෑස් ක්‍රොමැටෝග්‍රැෆි-ස්කන්ධ වර්ණාවලීක්ෂය) සහ ICP-OES (ප්‍රේරකව සම්බන්ධිත ප්ලාස්මා-ඔප්ටිකල් විමෝචන වර්ණාවලීක්ෂය) වැනි ක්රම භාවිතා කරමින් අපිරිසිදු ද්‍රාවක, අවශේෂ ද්‍රාවක සහ අනෙකුත් අපවිත්‍ර ද්රව්ය සඳහා රසායනික විශ්ලේෂණයකට භාජනය වේ.
භෞතික ගුණ තක්සේරුව: කුඩු ප්‍රවාහය, තොග ඝනත්වය සහ සම්පීඩ්‍යතාව ඇතුළු පරීක්ෂණ මඟින් HPMC හි භෞතික ලක්ෂණ පිරිවිතරයන්ට අනුකූල බව සහතික කරයි.
ක්ෂුද්‍රජීව විද්‍යාත්මක පරීක්ෂණය: ක්ෂුද්‍රජීවී දූෂණය ඖෂධ ශ්‍රේණියේ HPMC හි සැලකිල්ලකි.නිෂ්පාදනයේ ආරක්ෂාව සහතික කිරීම සඳහා ක්ෂුද්‍රජීවී ගණනය කිරීම සහ ක්ෂුද්‍රජීවී හඳුනාගැනීමේ පරීක්ෂණ පවත්වනු ලැබේ.
කාර්ය සාධන පරීක්ෂාව:
ඖෂධ නිකුත් කිරීමේ අධ්‍යයනයන්: ඖෂධීය යෙදුම් සඳහා, HPMC පදනම් වූ සංයෝගවලින් සක්‍රීය අමුද්‍රව්‍ය මුදා හැරීම තක්සේරු කිරීම සඳහා ද්‍රාවණ පරීක්ෂාව සිදු කරනු ලැබේ.
චිත්‍රපට සෑදීමේ ගුණාංග: HPMC බොහෝ විට චිත්‍රපටවල භාවිතා වන අතර, ආතන්ය ශක්තිය මැනීම වැනි පරීක්ෂණ මගින් චිත්‍රපට සෑදීමේ ලක්ෂණ ඇගයීමට ලක් කරයි.
ස්ථායිතා පරීක්ෂණය:
වේගවත් වයස්ගත අධ්‍යයනයන්: ස්ථායීතා පරීක්‍ෂණයට HPMC සාම්පල උෂ්ණත්වය සහ ආර්ද්‍රතාවය වැනි විවිධ ආතති තත්වයන්ට භාජනය කිරීම, කල් තබා ගැනීමේ ආයු කාලය සහ ක්ෂය වීමේ චාලක විද්‍යාව තක්සේරු කිරීම ඇතුළත් වේ.
බහාලුම් වසා දැමීමේ අඛණ්ඩතාව පරීක්ෂා කිරීම: ඇසුරුම් කරන ලද නිෂ්පාදන සඳහා, අඛණ්ඩතා පරීක්ෂණ මගින් බහාලුම් පාරිසරික සාධකවලින් HPMC ඵලදායී ලෙස ආරක්ෂා කරයි.
නියාමන අනුකූලතාව:
ඖෂධීය ප්‍රමිති: නියාමන අවශ්‍යතා සපුරාලීම සඳහා නිෂ්පාදකයින් USP (United States Pharmacopeia) සහ EP (යුරෝපීය Pharmacopoeia) වැනි ඖෂධීය ප්‍රමිතීන්ට අනුකූල වේ.
ලේඛනගත කිරීම සහ වාර්තා තබා ගැනීම: නියාමන ප්‍රමිතීන්ට අනුකූල වීම ප්‍රදර්ශනය කිරීම සඳහා පරීක්ෂණ ක්‍රියා පටිපාටි, ප්‍රතිඵල සහ තත්ත්ව සහතික කිරීමේ ක්‍රියාමාර්ග පිළිබඳ සවිස්තරාත්මක ලියකියවිලි පවත්වාගෙන යනු ලැබේ.
හයිඩ්‍රොක්සිප්‍රොපයිල් මෙතිල්සෙලියුලෝස් නිෂ්පාදනවල ගුණාත්මකභාවය සහ ආරක්ෂාව සහතික කිරීම සඳහා නිෂ්පාදකයින් විසින් අමුද්‍රව්‍ය විශ්ලේෂණය, ක්‍රියාවලිය තුළ පරීක්ෂා කිරීම, තත්ත්ව පාලනය, කාර්ය සාධනය ඇගයීම, ස්ථායීතා පරීක්ෂාව සහ නියාමන අනුකූලතා ඇතුළත් පුළුල් පරීක්ෂණ ක්රම මාලාවක් භාවිතා කරයි.මෙම දැඩි පරීක්ෂණ ප්‍රොටෝකෝල අනුකූලතාව පවත්වා ගැනීම සහ ඖෂධ, ආහාර, ආලේපන සහ ඉදිකිරීම් වැනි කර්මාන්තවල විවිධ අවශ්‍යතා සපුරාලීම සඳහා ඉතා වැදගත් වේ.
පසු කාලය: මැයි-20-2024